14 декабря 2006 г. в интервью для «Forbes» д-р Роберт Крамер (Robert Kramer), вице-президент «Bristol-Myers Squibb» по разработке лекарственных средств в иммунологии и онкологии, рассказал о планах компании. Предполагается, что в 2007 г. в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) будет подана заявка на получение разрешения на маркетинг препарата иксабепилона, предназначенного для лечения рака молочной железы, а в конце 2007 или 2008 г. — препаратов ипилимумаба для лечения меланомы и винфлунина для лечения рака мочевого пузыря. Заявку на препарат ипилимумаба FDA приняло к ускоренному рассмотрению.

В 2007 г. станут известны результаты клинических испытаний III фазы Erbitux^® (цетуксимаб) в качестве препарата первой линии для лечения колоректального рака и рака поджелудочной железы. Erbitux^® уже одобрен в США для лечения рака головы и шеи, а также для лечения колоректального рака как препарат второй линии («Bristol-Myers» маркетирует Erbitux^® совместно с «Imclone Systems»).

В 2007 г. пройдут клинические исследования Sprycel^® (дазатиниб) для применения при раке молочной железы и некоторых других заболеваниях (Sprycel^® получил одобрение FDA в июне 2006 г. для применения у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, у которых терапия Gleevec^®/Glivec^®/Гливек^® (иматиниб, «Novartis») оказалась неэффективной).