11 октября компания «Genentech, Inc» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Avastin^® (бевацизумаб) в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным местно-распространенным рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого. Одобрение базируется на данных исследования E4599 с участием 878 пациентов. Согласно его результатам у больных, получавших Avastin^® в дополнение к химиотерапии, на 25% повысилась общая выживаемость по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию.

Цитировано по Аптека Новости, 12.10.2006