Наследственные гипермеланозы
Главная >
Другие заболевания кожи >
Нарушение пигментации кожи >
Наследственные гипермеланозы
|
|
Особенностью наследственных гипермеланозов является выявление их при рождении или несколько позже, нередкое сочетание с другой патологией в виде синдромов и передача по наследству.
Веснушки (Ephelides) Одна их характерных генетических особенностей кожи 1 и 2 типов (т. е. кожи рыжих и блондинов), которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. Представляет собой мелкие более или менее обильные светло-коричневые пятна, которые возникают в 35-летнем возрасте на коже в области лица, плеч, разгибательной поверхности конечностей и других, наиболее подверженных солнечному облучению, участках тела. Субъективных ощущений не вызывают и существуют постоянно, темнея в весенне-летнее время, но с возрастом их количество обычно уменьшается, а к старости веснушки нередко исчезают совсем. Патоморофологическая картина элементов веснушек характеризуется накоплением меланина в клетках базального слоя. Но какие-либо другие структурные изменения в эпидермисе и дерме, в частности, удлинение эпидермальных отростков, обычно отсутствуют. Прогноз благоприятный. Пациенты с веснушками обращаются к косметологам постоянно, но чаще, естественно, по весне и при правильном подходе могут рассчитывать на эффективную помощь.
Меланизм (Melanismus) Патология проявляется с рождения в виде диффузного, сначала умеренного, но постепенно усиливающегося потемнения кожи на лице в наиболее травмируемых местах (в крупных складках, аногенитальной области, на локтях, коленях). Иногда при этом имеются многочисленные пигментные невусы
Костюк Игорь Петрович |